先天性外耳道狭窄/闭锁常与耳廓畸形和耳再造耳畸形同时发生，多表现为传导性耳聋[1，2]，对于双侧患者，常因听力差而影响患儿发育，致反应迟钝、吐词不清；单侧患者，对声源定位能力差，常靠转动头位来寻找声源，生活不便，选择工作时工种受限。同时，耳再造大部分患者因外观畸形而产生心理压力甚至心理障碍。因此，此类患者有改善听力和外观2个方面的需求。外耳道再造涉及改善听力和外观两个方面，可以单独完成，但多与鼓室探查和成形术同时完成, 此时再造外耳道是鼓室探查和成形术的前期手术，是通向鼓室的通道。从听觉生理看,外耳道本身对声音有约11-12dB的增益作用[3]，同时，再造耳道便于术后配戴气导式助听器，比仅贴于乳突表面的骨导助听器效果好；另一方面，耳再造道（主要是外侧段）可以改善外观，减轻患者因畸形而产生的心理压力/障碍。近年，改善听力还可以通过在乳突部植入骨锚式助听器（BAHA）,无需再造外耳道，但因其费用相对昂贵、有外露挂钉、易感染等问题[4]，不可能成为一种普及的手术方式，模拟生理状况的外耳道再造仍是常规术式。

但是，外耳道再造是耳科（世界性的）一直未能解决的难题，目前存在的主要问题是：
①再造外耳道再狭窄或闭锁，其发生率报道不一，从8% -83.3%不等。
②再造外耳道长期有少量渗液（感染）或脱落上皮堆积，致使患者不能佩戴助听器、耳道内不能进水，造成游泳、淋浴受限或需要定期去医院进行清理。
③再造鼓膜外侧移位，即耳道变浅。④远期听力有下降趋势。

作者本人近年来，致力于解决先天性中外耳畸形听力重建中存在的上述问题，从手术方法和器械改进方面进行了广泛深入的研究，就此专题已获得国家发明专利5项，被受理国际专利1项、国家专利2项，在临床应用中，解决了许多实际问题，达到国内、国际先进水平。